(资料图片仅供参考)

格隆汇6月6日丨基石药业-B(02616.HK)发布公告，泰吉华^®(阿伐替尼片)在全球1期 NAVIGATOR研究和中国桥接1/2期CS3007-101研究晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者群体中的最新事后分析数据以壁报讨论形式在2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布。

泰吉华^®是一款强效、高选择性、口服针对KIT和PDGFRA突变的激酶抑制剂，由基石药业合作伙伴Blueprint Medicines公司开发。基石药业与Blueprint Medicines公司达成独家合作和授权协议，获得了泰吉华^®在大中华地区(包括中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾地区)的独家开发和商业化权利。

研究结果显示：在 GIST患者中，泰吉华^®针对携带KIT活化环(外显子17或18)突变并且不携带 ATP结合口袋(外显子13或14)突变(KIT AL^posABP^neg)的患者的抗肿瘤活性比针对携带其他 KIT突变的患者更强。泰吉华^®可为携带特定KIT突变的GIST患者，尤其是携带KIT活化环(AL，外显子17和18)或KIT外显子9突变的患者，带来明显的临床获益。研究数据支持泰吉华^®成为携带KIT AL^posABP^neg突变GIST患者的潜在二线治疗选择，并且在携带AL^posABP^neg或KIT 9突变患者的后续治疗中有所应用。